nybanner

مصنوعات

API-Drug Peptide Ziconotide/OMEGA-CGTX MVII هڪ اين قسم جي ڪلسيم چينل بلاڪر

مختصر وضاحت:

Ziconotide hydrophilic polypeptide ω-MVIIA جو هڪ مصنوعي ٺهڪندڙ آهي جيڪو پئسفڪ مڇي کائڻ واري snail-chicken heart snail جي زهر پيپٽائيڊ ۾ آهي، ۽ اهو ڪلينڪ ۾ استعمال ٿيڻ لاءِ پهريون نئون غير اوپيائيڊ ڊرگانالجيسڪ آهي.Ziconotide intrathecal انتظاميه لاء هڪ غير opioid analgesic دوا طور استعمال ڪري سگهجي ٿو.


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

هن شيء جي باري ۾

اهو intrathecal انجيڪشن ۽ ٻين علاج جي طريقن لاءِ موزون آهي (جهڙوڪ سسٽماتي اينالجيسڪس، ايڊجوانٽ ٿراپي يا ميان) زيڪوونٽائڊ هڪ طاقتور، چونڊيل ۽ ريورسيبل اين-قسم وولٽيج-حساس ڪيلشيم چينل بلاڪر آهي، جيڪو ريفريٽري درد لاءِ اثرائتو آهي، ۽ پيدا نٿو ڪري. دوا جي مزاحمت ڊگهي مدي واري انتظاميه کان پوء، ۽ اهو جسماني ۽ ذهني انحصار جو سبب ناهي، ۽ نه ئي اهو زندگي جي خطري واري تنفسي ڊپريشن جو سبب بڻائيندو آهي اوور ڊوز جي ڪري.سفارش ڪيل روزاني دوز گهٽ آهي، سٺي علاج واري اثر سان، اعلي حفاظت، گهٽ منفي ردعمل، ڪو به دوا جي مزاحمت ۽ لت نه آهي.هي پراڊڪٽ هڪ درد جي دوا جي طور تي هڪ وڏي مارڪيٽ جو امڪان آهي.

مصنوعات جي ڊسپلي

IMG_20200609_154048
IMG_20200609_155449
IMG_20200609_161417

اسان کي ڇو چونڊيو

نامڪمل انگن اکرن موجب، دنيا ۾ درد جا واقعا في الحال اٽڪل 35٪ ~ 45٪ آهن، ۽ بزرگ ۾ درد جا واقعا نسبتا بلند آهن، اٽڪل 75٪ ~ 90٪.هڪ آمريڪي سروي ڏيکاري ٿو ته لڏپلاڻ جا واقعا 1989 ۾ 23.6 ملين کان وڌي 2001 ۾ 28 ملين تائين پهچي ويا. چين جي ڇهن شهرن ۾ دائمي درد جي تحقيق ۾ اهو معلوم ٿيو ته بالغن ۾ دائمي درد جا واقعا 40 سيڪڙو آهن، ۽ طبي علاج جي شرح 35٪ آهي؛بزرگ ۾ دائمي درد جا واقعا 65٪ ~ 80٪، ۽ ڊاڪٽر کي ڏسڻ جي شرح 85٪ آهي.تازن سالن ۾، درد جي رليف لاء طبي خرچ سال سال وڌائي رهيا آهن.
2013 کان جولاء 2015 تائين، آمريڪا ۾ درد ريسرچ سينٽر ۽ ڪيترن ئي طبي ادارن 93 بالغ سفيد عورتن جي مريضن ۾ زيڪونٽائڊ جي intrathecal انجيڪشن تي سخت دائمي درد سان گڏ هڪ ڊگهي مدت، گهڻن مرڪز ۽ مشاهدو مطالعو ڪيو.درد جي ڊجيٽل اسڪور اسڪيل ۽ مريضن جو مجموعي حسي اسڪور زيڪونٽائڊ جي intrathecal انجيڪشن سان ۽ بغير زيڪونٽائڊ جي انجيڪشن سان مقابلو ڪيو ويو ، انهن مان ، 51 مريضن زيڪونٽائيڊ جي intrathecal انجيڪشن استعمال ڪئي ، جڏهن ته 42 مريض نه هئا.بيس لائين درد جا سکور 7.4 ۽ 7.9 هئا، ترتيب سان.ziconotide جي intrathecal انجيڪشن جي تجويز ڪيل دوز 0.5-2.4 mcg/day هئي، جيڪا مريض جي درد جي ردعمل ۽ ضمني اثرات جي مطابق ترتيب ڏني وئي هئي.سراسري ابتدائي دوز 1.6 mcg/day، 3.0 mcg/day 6 مهينن ۾ ۽ 2.5 9 مهينن ۾.12 مھينن ۾، اھو 1.9 mcg / ڏينھن ھو، ۽ 6 مھينن کان پوء، گھٽتائي جي شرح 29.4٪ ھئي، ان جي ابتڙ واڌ جي شرح 6.4٪ ھئي، ۽ مجموعي طور تي حسي اسڪور جي سڌاري جي شرح 69.2٪ ۽ 35.7٪ ھئي.12 مھينن کان پوء، گھٽتائي جي شرح 34.4٪ ۽ 3.4٪ ھئي، ۽ مجموعي طور تي حسي اسڪور جي سڌاري جي شرح 85.7٪ ۽ 71.4٪ ھئي.سڀ کان وڌيڪ ضمني اثرات متلا (19.6٪ ۽ 7.1٪)، hallucination (9.8٪ ۽ 11.9٪) ۽ چکر (13.7٪ ۽ 7.1٪) هئا.هن مطالعي جي نتيجن کي هڪ ڀيرو ٻيهر تصديق ڪئي وئي آهي ziconotide جي تاثير ۽ حفاظت جي طور تي سفارش ڪيل پهرين لائن جي intrathecal انجيڪشن.

ziconotide تي ابتدائي مطالعي کي 1980 جي ڏهاڪي ۾ ڳولي سگهجي ٿو، جڏهن ڪنس وينوم ۾ سخت ۽ پروٽين-جهڙي پيپٽائڊس جي امڪاني علاج واري ايپليڪيشن کي پهريون ڀيرو دريافت ڪيو ويو.اهي ڪنوٽڪسين ننڍيون پيپٽائڊس آهن جيڪي ڊسلفائيڊ بانڊن ۾ مالا مال آهن، عام طور تي 10-40 باقي بچيل ڊگھيون آهن، مختلف آئن چينلن، GPCR ۽ ٽرانسپورٽر پروٽين کي موثر ۽ چونڊيل طريقي سان نشانو بڻائڻ لاءِ.Ziconotide Conus magus مان نڪتل هڪ 25-peptide آهي، جنهن ۾ ٽي ڊسلفائيڊ بانڊ شامل آهن، ۽ ان جو ننڍو β-fold spatially ترتيب ڏنل آهي هڪ منفرد ٽي-dimensional ڍانچي ۾، جيڪو ان کي CaV2.2 چينلن کي منتخب طور تي روڪڻ جي اجازت ڏئي ٿو.


  • اڳيون:
  • اڳيون: