nybanner

خبرون

CagriSema چين ۾ وزن جي نقصان جي ڪلينڪ تيز رفتار

5 جولاءِ تي، Novo Nordisk چين ۾ CagriSema انجيڪشن جي هڪ مرحلي III جي ڪلينڪل آزمائشي شروعات ڪئي، جنهن جو مقصد چين ۾ موهيندڙ ۽ وڌيڪ وزن وارن مريضن ۾ سيميگلوٽائيڊ سان CagriSema انجيڪشن جي حفاظت ۽ افاديت جو مقابلو ڪرڻ آهي.

CagriSema انجيڪشن هڪ ڊگھي ڪم ڪندڙ ميلاپ جو علاج آهي جيڪو Novo Nordisk پاران ترقي ڪري رهيو آهي، مکيه جزا آهن GLP-1 (glucagon-like peptide-1) receptor agonist smeglutide ۽ هڪ ڊگھي ڪم ڪندڙ ايميلن اينالاگ ڪيگريلنٽائڊ.CagriSema انجيڪشن کي هفتي ۾ هڪ ڀيرو ضمني طور تي منظم ڪري سگهجي ٿو.

بنيادي مقصد CagriSema (2.4 mg/2.4 mg) جو مقابلو ڪرڻ هو semeglutide يا placebo سان هفتي ۾ هڪ ڀيرو subcutaneously.Novo Nordisk اسٽيج 2 ذیابيطس جي علاج لاءِ CagriSema جي آزمائش جي نتيجن جو اعلان ڪيو آهي، جنهن ثابت ڪيو آهي ته CagriSema جو hypoglycemic اثر semeglutide جي ڀيٽ ۾ بهتر آهي، ۽ تقريبن 90 سيڪڙو مضامين HbA1c مقصد حاصل ڪري چڪا آهن.

خبرون 11
خبرون 12

ڊيٽا ڏيکاري ٿي ته اهم hypoglycemic اثر کان علاوه، وزن گھٽائڻ جي لحاظ کان، CagriSema انجيڪشن خاص طور تي 15.6٪ جي وزن جي گھٽتائي سان سيمگلوٽائيڊ (5.1٪) ۽ cagrilintide (8.1٪) کان وڌيڪ.

جديد دوا Tirzepatide دنيا جي پهرين منظور ٿيل هفتيوار GIP/GLP-1 ريسيپٽر ايگونسٽ آهي.اهو ٻن انڪريٽينن جي اثرن کي گڏ ڪري ٿو هڪ واحد ماليڪيول ۾ جيڪو هفتي ۾ هڪ ڀيرو انجيڪشن ڪيو ويندو آهي ۽ قسم 2 ذیابيطس جي علاج جو هڪ نئون طبقو آهي.Tirzepatide کي مئي 2022 ۾ يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) پاران منظور ڪيو ويو ته جيئن ٽائپ 2 ذیابيطس وارن بالغن ۾ گليسيميڪ ڪنٽرول (غذائي بنياد ۽ ورزش تي) بهتر ٿي سگهي ۽ هن وقت يورپي يونين، جاپان ۽ ٻين ملڪن ۾ منظور ٿيل آهي.

5 جولاءِ تي، ايلي للي هڪ مرحلي III جو اعلان ڪيو SURPASS-CN-MONO مطالعي تي دوا جي ڪلينڪل آزمائشي رجسٽريشن ۽ معلومات ظاهر ڪرڻ واري پليٽ فارم تي ٽائپ 2 ذیابيطس جي مريضن جي علاج لاءِ.SURPASS-CN-MONO ھڪڙو بي ترتيب ٿيل، ڊبل بلائنڊ، پلاسيبو-ڪنٽرول ٿيل مرحلو III مطالعو آھي جيڪو ٽائرزپاٽائيڊ مونوٿراپي جي افاديت ۽ حفاظت جو جائزو وٺڻ لاءِ ٺاھيو ويو آھي پلیسبو جي مقابلي ۾ ٽائپ 2 ذیابيطس وارن ماڻھن ۾.مطالعي ۾ 200 مريضن کي ٽائپ 2 ذیابيطس سان شامل ڪرڻ جي منصوبابندي ڪئي وئي جيڪي 90 ڏينهن ۾ ڪنهن به اينٽي ذيابيٽڪ دوائن تي نه هئا 90 ڏينهن ۾ (سواءِ ڪجهه ڪلينڪل حالتن ۾، جهڙوڪ شديد بيماري، اسپتال ۾ داخل ٿيڻ، يا اختياري سرجري، مختصر مدت (≤14) ڏينهن) انسولين جو استعمال).

قسم 2 ذیابيطس هن سال منظور ٿيڻ جي اميد آهي

گذريل مهيني، هڪ SURPASS-AP-Combo مطالعي جا نتيجا 25 مئي تي شايع ٿيا بلاڪ بسٽر جرنل نيچر ميڊيسن.نتيجن مان ظاهر ٿيو ته انسولين گليرگين جي مقابلي ۾، Tirzepatide ايشيا-پئسفڪ علائقي (خاص طور تي چين) ۾ ٽائپ 2 ذیابيطس جي مريضن جي آبادي ۾ HbA1c ۽ وزن ۾ گهٽتائي ڏيکاري ٿي: HbA1c 2.49٪ تائين گھٽتائي ۽ 7.2 ڪلوگرام وزن جي گھٽتائي. (9.4٪) علاج جي 40 هفتن ۾، رت جي لپيد ۽ بلڊ پريشر ۾ اهم سڌارو، ۽ مجموعي حفاظت ۽ رواداري سٺي هئي.

SURPASS-AP-Combo جو مرحلو 3 ڪلينڪل آزمائشي Tirzepatide جو پهريون مطالعو آهي جيڪو خاص طور تي چيني مريضن ۾ ٽائپ 2 ذیابيطس سان ڪيو ويو آهي، جنهن جي اڳواڻي پيڪنگ يونيورسٽي پيپلز اسپتال جي پروفيسر جي ليننگ ڪري رهيا آهن.SURPASS-AP-Combo تحقيق جي عالمي SURPASS سيريز جي نتيجن سان مطابقت رکي ٿو، جيڪو وڌيڪ ثابت ڪري ٿو ته چيني مريضن ۾ ذیابيطس جي پيٽوفائيولوجيز عالمي مريضن سان مطابقت رکي ٿي، جيڪا نئين دوائن جي تحقيق ۽ ترقي جو بنياد آهي. چين ۽ دنيا ۾، ۽ پڻ چيني مريضن کي جديد ترين ذیابيطس جي علاج واري دوائن کي استعمال ڪرڻ جو موقعو ڏيڻ ۽ چين ۾ انهن جي ڪلينڪ ايپليڪيشن کي جلد کان جلد ممڪن بڻائڻ لاء مضبوط ثبوت جي مدد فراهم ڪري ٿي.


پوسٽ جو وقت: سيپٽمبر-18-2023